Pourquoi ?

Il ne s’agit pas là de faire de Lohan une machine savante, ni d’édulcorer la Trisomie 21 et le handicap qu’il représente...Mais bien de donner à Lohan, l’espoir d’une vie meilleure, en lui montrant que nous croyons en lui, et que nous le considérons avant tout comme une personne...

Nous souhaitons également insufler à ses parents, force et courage, dans l’acceptation dans notre société de leur petit Lohan...

Pour cela, 2 principaux axes d’actions :

- Trouver des bénévoles pour faire à Lohan un programme quotidien personnalisé et dispensé par des professionnels et acquérir le matériel nécessaire à son éveil

- Aider à la diffusion de l’information aux familles concernées par le handicap.

Par ailleurs, l’association se veut de ne faire l’apologie d’ aucune méthode particulière..."Un sourire pour Lohan", et, de fait, son site, sont le fruit d’un contexte de vie, de recherches, et d’une opinion personnelle des parents de Lohan...Comme chaque méthode il existe des dérives, et invitons les parents à la plus grand vigilance en se fiant uniquement aux praticiens référencés par les sites officiels.

Par ailleurs, chaque enfant est différent, et ce qui est bon, ou efficace pour l’un, ne le sera pas forcément pour l’autre...Le bien être et l’évolution physique et psychique de celui ci doivent rester la base essentielle de tout travail.

Il est cependant indéniable, qu’une stimulation multisensorielle PRECOCE, chez un enfant atteint de trisomie 21, est essentielle. Il est intolérable que les instituts médicalisés dit "spécialisés" dans le handicap, culpabilisent les parents, ou les laissent dans l’ignorance par manque de moyens évident...et de condamner un enfant "différent", à une vie insipide, et dépouvue de toute autonomie...

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